Ötvenéves az újszülöttkori szűrés Magyarországon, amelynek Szegeden tették le az alapjait

Az újszülöttkori szűrés magyarországi bölcsője Szeged: a Tisza-parti város klinikai központjában 1968-ban kezdték meg az első vizsgálatokat. A Szegedi Tudományegyetem és a budapesti Semmelweis Egyetem szűrőközpontja immár ötven éve végzi az újszülöttek szűrését – tájékoztatta a Vásárhelyi Médiacentrumot az SZTE Sajtóosztálya.

1975-ben, tehát 50 évvel ezelőtt indult az újszülöttkori szűrés Magyarországon, ám Szegeden már 1968-ban megindult a labor létrehozása, ekkor végezték el az első vizsgálatokat. Először csak Szegeden és környékén, néhány megyében, a nagyobb városokban végeztek szűrővizsgálatokat, és 1972-ben hozták létre Budapesten a második szűrőlaboratóriumot.

Minden Magyarországon született újszülöttől vesznek vérmintát alapesetben a 48. és 72. életóra között, de lehetnek kivételek, például koraszülött esetén, vagy ha parenterális táplálást, transzfúziót kap a baba. A programban minden szülészet részt vesz, illetve az otthon születetteknél is le kell venni a vérmintát. A mintavétel úgy történik, hogy az újszülöttek sarkát megszúrják, majd néhány csepp vért tesznek egy speciális szűrőkártyára. A kártyát pár órányi szárítás után postán elküldik a születési helytől függően a két szűrőlabor (Szeged vagy Budapest) valamelyikébe. A beérkezés napján elkezdődik a minták feldolgozása, majd a rá következő munkanapon elkészül az eredmény.

– 2024-ben 77.500 volt a születésszám Magyarországon, ennek körülbelül a felét, tehát mintegy 38.000 vizsgálatot végeztünk Szegeden. Az SMA-szűrésről olvashattunk mostanában a legtöbbet a sajtóban, ez még nincs benne az automatikus szűrőpanelben, tehát az SMA-szűrés a 27+1-edik. Jelenleg beleegyező nyilatkozat aláírásával végzendő, de ennek is 90 százalék körüli a részvételi aránya – fejtette ki Dr. Monostori Péter, az SZTE Gyermekgyógyászati Klinika Anyagcsere-betegségek Szűrővizsgálati Laboratóriuma laborvezetője.

Dr. Bereczki Csaba, az SZTE Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ Gyermekgyógyászati Klinika igazgatója elmondta, a kiszűrt újszülöttek esetében további megerősítő vizsgálat, genetikai meghatározás szükséges. Ebből derül ki, hogy a hibás információ valóban ott van-e a beteg szervezetében. A genetikai meghatározás után kerülnek a kicsik az adott betegséggel foglalkozó szakorvosokhoz gondozásra.